Produk
Dibenzo-18-Crown-6 ； Cas No: 14187-32-7
Sinonim: Dibenzo-18-Crown-6; Polyether XXVIII
Harta Kimia Dibenzo-18-Crown-6
● Penampilan/Warna: Putih hingga sedikit serbuk lembut
● Tekanan wap: 3.65e-10mmhg pada 25 ° C
● Titik lebur: 162-164 ° C (Lit.)
● Indeks biasan: 1.5
● Titik mendidih: 503.1 ° C pada 760 mmHg
● Titik Flash: 206 ° C
● PSA：55.38000
● Ketumpatan: 1.108 g/cm3
● LogP: 2.94880
● Penyimpanan Temp.:Store di bawah +30 ° C.
● Sensitif.:Air Sensitif
● Kelarutan.:0.007g/l
● Kelarutan air.: Selaras larut
● xlogp3: 2.2
● Kiraan penderma bon hidrogen: 0
● Kiraan Penerima Bon Hidrogen: 6
● kiraan bon berputar: 0
● Massa tepat: 360.15728848
● Kiraan atom berat: 26
● Kerumitan: 300
Maklumat Safty
● Pictogram (s):
Xi,
Xn
● Kod bahaya: xi, xn
● Pernyataan: 36-36/37/38-20/21/22
● Penyata Keselamatan: 26-37/39-36
Berguna
Kelas kimia:Kelas lain -> sebatian organik lain
Senyuman kanonik:C1coc2 = cc = cc = c2occoccoc3 = cc = cc = c3occo1
Kegunaan:Dibenzo-18-Crown-6, digunakan sebagai bahan mentah yang penting dan pertengahan yang digunakan dalam sintesis organik, farmaseutikal, agrokimia dan zat makanan. Ia adalah pertengahan organik yang penting. Crown Ether/Dibenzo-18-Crown-6 untuk sintesis. CAS 14187-32-7, massa molar 360.41 g/mol.
Pengenalan terperinci
Dibenzo-18-Crown-6, juga dikenali sebagai DB18C6, adalah terbitan 18-mahkota-6 yang mengandungi dua cincin benzena yang dilampirkan pada struktur eter mahkota. Ia adalah sebatian eter kitaran dengan formula kimia C20H24O6. Penambahan cincin benzena ke 18-crown-6 meningkatkan kestabilannya dan mengubah sifatnya, menjadikan Dibenzo-18-Crown-6 sebatian unik dengan ciri-ciri yang berbeza.
Kehadiran cincin benzena di Dibenzo-18-Crown-6 memperkenalkan aromatik kepada molekul, yang dapat mempengaruhi sifat kimia dan fizikalnya dengan ketara. Penambahan cincin ini meningkatkan konjugasi elektron dalam molekul, menjadikan Dibenzo-18-Crown-6 lebih tegar dan kurang fleksibel berbanding dengan sebatian induknya, 18-Crown-6.
Pengenalan moieties aromatik di Dibenzo-18-Crown-6 juga mengubah kelarutan dan pertaliannya untuk pelarut yang berbeza. Pengubahsuaian ini sering membawa kepada kelarutan yang lebih baik dalam pelarut organik, menjadikan Dibenzo-18-Crown-6 sesuai untuk pelbagai aplikasi yang memerlukan pembubarannya dalam sistem pelarut bukan polar atau aromatik.
Sama seperti 18-crown-6, Dibenzo-18-Crown-6 mengekalkan keupayaan untuk kompleks dengan ion logam, membentuk kompleks koordinasi yang stabil. Kehadiran cincin benzena dapat meningkatkan selektiviti dan kestabilan kompleks ion logam ini, menjadikan Dibenzo-18-Crown-6 berguna dalam pengekstrakan ion logam, pemisahan, penderiaan, dan pemangkinan, sama dengan sebatian induknya.
Dibenzo-18-Crown-6 yang dipertingkatkan ketegaran dan kestabilan juga menjadikannya lebih tahan terhadap kemerosotan haba berbanding dengan 18-mahkota-6. Ciri ini menyumbang kepada aplikasinya dalam tindak balas dan proses suhu tinggi.
Walaupun Dibenzo-18-Crown-6 berkongsi persamaan dengan 18-Crown-6, sifat uniknya menjadikannya sebatian yang berharga untuk pelbagai aplikasi dalam kimia koordinasi, pengekstrakan pelarut, penderiaan ion, pemangkinan, dan proses suhu tinggi. Penambahan cincin benzena ke struktur eter mahkota meningkatkan kestabilannya, mengubah ciri kelarutannya, dan memperluaskan penggunaan potensinya dalam bidang kimia dan sains bahan yang berlainan.
Permohonan
Dibenzo-18-Crown-6 (DB18C6) mempunyai beberapa aplikasi dalam pelbagai bidang, termasuk:
Pengekstrakan dan pemisahan ion logam:DB18C6 sangat berkesan dalam kompleks ion logam. Keupayaannya untuk mengikat secara selektif dengan ion logam seperti natrium, kalium, dan ammonium menjadikannya berguna dalam proses pengekstrakan dan pemisahan ion logam. Ia boleh digunakan dalam teknik pengekstrakan pelarut untuk mengekstrak ion logam tertentu dari campuran.
Kimia Supramolekul:DB18C6 digunakan secara meluas dalam kimia supramolekul. Struktur dan sifatnya yang unik menjadikannya sesuai untuk membentuk kompleks tuan rumah dengan pelbagai molekul tetamu, termasuk sebatian organik kecil dan ion logam. Interaksi tuan rumah ini boleh digunakan untuk reka bentuk dan pembinaan sistem dan bahan molekul berfungsi.
Penderiaan ion:Oleh kerana struktur eter mahkota, DB18C6 boleh secara selektif mengikat dengan ion -ion tertentu, yang membawa kepada perubahan dalam sifat optik, elektrokimia, atau pendarfluornya. Harta ini menjadikan DB18C6 sebagai bahan penginderaan ion yang berharga, yang boleh digunakan dalam pembangunan sensor dan pengesan ion.
Pemangkinan:DB18C6 dan kompleks ion logamnya boleh bertindak sebagai pemangkin untuk pelbagai reaksi. Struktur unik mereka menyediakan persekitaran yang sesuai untuk memudahkan transformasi kimia tertentu. Pemangkin berasaskan DB18C6 telah digunakan dalam sintesis organik, tindak balas pengoksidaan, dan proses pemangkin yang lain.
Proses suhu tinggi: Kestabilan dan rintangan yang dipertingkatkan terhadap kemerosotan terma DB18C6 berbanding dengan 18-crown-6 menjadikannya sesuai untuk aplikasi yang memerlukan keadaan suhu tinggi. Ia boleh digunakan dalam tindak balas suhu tinggi, termasuk pempolimeran, sintesis organik, dan proses suhu tinggi yang lain.
Sistem Pelarut: Seperti yang dinyatakan sebelum ini, pengenalan cincin benzena dalam DB18C6 meningkatkan kelarutannya dalam sistem pelarut bukan polar atau aromatik. Harta ini menjadikannya sebatian yang berguna untuk aplikasi yang memerlukan pembubarannya dalam persekitaran pelarut tertentu.
Secara keseluruhannya, struktur dan sifat unik DB18C6 membolehkan pelbagai aplikasi dalam kimia koordinasi, kimia supramolekul, penderiaan ion, pemangkinan, dan proses suhu tinggi. Keupayaannya untuk secara selektif berinteraksi dengan pelbagai molekul dan ion logam menjadikannya sebatian yang berharga dalam beberapa bidang penyelidikan dan perindustrian.
