Sinonim: Isophthalaldehyde; 626-19-7; m-phthalaldehyde; 1,3-benzenedicarboxaldehyde; benzene-1,3-dicarbaldehyde; isophthal Dehyde; 1,3-benzenedialdehyde; isophthaldialdehyde; isophtaldehydes; benzene-1,3-dicarboxaldehyde; isophtaldehydes [Perancis]; 3-phthalaldehyde; isophthalic dicarboxaldehyde; mfcd000033372; NSC 5092; EINECS 210-935-8; Brn 1561038; (Rujukan Buku Panduan Beilstein); isophtalaldehyde; iso-phthalaldehyde; 3-formylbenzaldehyde; isophthalaldehyde, 97%; benzena 1,3 dicarbaldehyde; 8459; DTXSID30870718; NSC5092; BCP24518; AKOS003628495; NCGC00188276-01; 30025-33-3; 85181; SY007029; AM20061091; CS-0015077; FT-0627448; I0153; EN300-21269; AT-051/40181211; isophthalaldehyde, VETEC (TM) gred reagen, 97%; J-521559; Q27283179
● Penampilan/Warna: Kristal kuning tanpa warna atau cahaya
● Tekanan wap: 0.0164mmhg pada 25 ° C
● Titik lebur: 87-88 ° C (Lit.)
● Indeks biasan: 1.622
● Titik mendidih: 255.3 ° C pada 760 mmHg
● Titik Flash: 94.1 ° C
● PSA:34.14000
● Ketumpatan: 1.189 g/cm3
● LogP: 1.31160
● Penyimpanan Temp.:Store di bawah +30 ° C.
● Sensitif.:Air Sensitif
● Kelarutan.:Chloroform (sedikit), etil asetat (sedikit)
● Kelarutan air .: Berlarutan dalam air.
● xlogp3: 1.2
● Kiraan penderma bon hidrogen: 0
● Kiraan Penerima Bon Hidrogen: 2
● kiraan bon berputar: 2
● Jisim tepat: 134.036779430
● Kiraan atom berat: 10
● Kerumitan: 117
● Pictogram (s):
● Kod bahaya:
● Penyata Keselamatan: 22-24/25
Senyuman kanonik:C1 = cc (= cc (= c1) c = o) c = o
Kegunaan:Isophthalaldehyde digunakan dalam sintesis kompleks ruthenium binuklear. Ia mengambil bahagian dalam reaksi pemeluwapan knoevenagel yang dipasang. Isophthalaldehyde digunakan dalam sintesis kompleks ruthenium binuklear.
Isophthalaldehyde, juga dikenali sebagai 1,3-benzena dicarboxaldehyde, adalah sebatian organik dengan formula kimia C8H6O2. Ia adalah cecair kuning pucat yang tidak berwarna dengan bau badam yang kuat dan manis. Isophthalaldehyde adalah isomer struktur terephthalaldehyde.
Sintesis:Isophthalaldehyde boleh disintesis melalui pengoksidaan M-xilena atau p-xilena menggunakan pelbagai kaedah. Beberapa kaedah biasa termasuk pengoksidaan udara, pengoksidaan asid nitrik, atau pengoksidaan logam-catalyzed.
Industri Kimia:Isophthalaldehyde berfungsi sebagai blok bangunan serba boleh untuk sintesis pelbagai bahan kimia dan sebatian. Ia bertindak balas dengan reagen yang berbeza untuk menghasilkan derivatif seperti amina, alkohol, atau asid.
Industri Farmaseutikal:Isophthalaldehyde digunakan sebagai bahan permulaan dalam sintesis bahan -bahan farmaseutikal aktif (API) atau perantaraan utama dalam pengeluaran dadah. Ia boleh digunakan dalam pembangunan agen antivirus, antibakteria, atau antijamur.
Industri Polimer:Isophthalaldehyde mendapati aplikasi dalam pengeluaran polimer seperti poliester, polyimides, poliuretan, dan resin. Ia boleh digunakan sebagai monomer atau sebagai ejen silang silang. Polimer yang diperbuat daripada pameran isophthalaldehyde yang dipertingkatkan, kekuatan mekanikal, dan rintangan kimia.
Penyelidikan dan Pembangunan: Isophthalaldehyde digunakan dalam penyelidikan makmal untuk sintesis organik, terutamanya dalam pembangunan sebatian atau bahan baru. Ia juga boleh digunakan dalam penyediaan ligan untuk kimia koordinasi atau sebagai pemangkin dalam pelbagai tindak balas kimia.
Industri Rasa dan Haruman:Isophthalaldehyde mempunyai bau seperti badam manis yang berbeza, menjadikannya berharga sebagai komponen wangian atau ejen perasa dalam industri kosmetik, minyak wangi, dan makanan. Ia biasanya digunakan dalam perisa badam buatan dan wangian.
Adalah penting untuk diperhatikan bahawa aplikasi isophthalaldehyde mungkin berbeza -beza bergantung kepada keperluan khusus industri yang berbeza dan penyelidikan selanjutnya. Sentiasa berunding dengan kesusasteraan saintifik, garis panduan pengawalseliaan, dan profesional sebelum menggunakan atau mempertimbangkan penggunaan isophthalaldehyde dalam bidang tertentu.