Produk
Fenilurea
Sifat Kimia Phenylurea
| Takat lebur | 145-147 °C(cahaya) |
| Takat didih | 238 °C |
| ketumpatan | 1,302 g/cm3 |
| ketumpatan wap | >1 (vs air) |
| indeks biasan | 1.5769 (anggaran) |
| Fp | 238°C |
| suhu penyimpanan. | Simpan di tempat gelap, Ditutup dalam kering, Suhu Bilik |
| keterlarutan | H2O: 10 mg/mL, jernih |
| pka | 13.37±0.50(Diramalkan) |
| bentuk | Serbuk, Kristal dan/atau Ketulan |
| warna | Putih ke kuning muda |
| Keterlarutan Air | Larut dalam air. |
| Merck | 14,7319 |
| BRN | 1934615 |
| Kestabilan: | Stabil.Tidak serasi dengan agen pengoksidaan yang kuat. |
| InChIKey | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
| Rujukan Pangkalan Data CAS | 64-10-8(Rujukan Pangkalan Data CAS) |
| Sistem Pendaftaran Bahan EPA | Urea, fenil- (64-10-8) |
Penerangan Produk Phenylurea
6-Amino-1,3-dimethyluracil ialah sebatian kimia dengan formula molekul C6H9N3O.Ia adalah sebatian organik kepunyaan keluarga urasil.Sebatian ini mempunyai struktur cincin urasil dengan kumpulan amino (NH2) yang melekat pada 6-kedudukan dan dua kumpulan metil (CH3) yang melekat pada 1- dan 3-kedudukan.Struktur kimia boleh dinyatakan sebagai:hebat ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 ||ammonia 6-Amino-1,3-dimethyluracil ialah perantaraan dalam sintesis pelbagai sebatian farmaseutikal.Digunakan secara meluas dalam pengeluaran ubat antivirus dan antitumor.Ia adalah bahan permulaan untuk sintesis analog nukleosida untuk rawatan jangkitan virus dan kanser.
Selain itu, 6-amino-1,3-dimethyluracil juga digunakan dalam bidang kosmetik.Ia boleh digunakan sebagai ramuan dalam produk kecantikan dan penjagaan diri seperti krim dan losyen kulit.Ciri-cirinya menjadikannya sesuai digunakan sebagai perapi dan pelembap kulit.Langkah berjaga-jaga keselamatan yang sesuai disyorkan apabila mengendalikan 6-amino-1,3-dimethyluracil.Simpan di tempat yang sejuk dan kering jauh dari api atau haba.Di samping itu, adalah disyorkan untuk memakai peralatan perlindungan diri seperti sarung tangan dan cermin mata untuk mengelakkan sentuhan langsung dengan kompaun.
Kesimpulannya, 6-amino-1,3-dimethyluracil adalah sebatian organik yang digunakan sebagai perantara dalam sintesis sebatian farmaseutikal, terutamanya ubat antivirus dan antitumor.Ia juga digunakan dalam kosmetik untuk sifat penyaman kulitnya.Langkah berjaga-jaga keselamatan hendaklah dipatuhi semasa mengendalikan kompaun ini.
Maklumat keselamatan
| Kod Bahaya | Xn |
| Penyata Risiko | 22 |
| Kenyataan Keselamatan | 22-36/37-24/25 |
| WGK Jerman | 3 |
| RTECS | YU0650000 |
| TSCA | ya |
| Kod HS | 29242100 |
| Ketoksikan | LD50 lisan dalam tikus: 2gm/kg |
Penggunaan dan Sintesis Fenilurea
| Sifat Kimia | Kristal seperti jarum tidak berwarna atau serbuk putih pudar.Takat lebur 147°C(penguraian), larut dalam air panas, alkohol panas, eter, etil asetat dan asid asetik. |
| Kegunaan | Fenilurea biasanya digunakan sebagai racun rumpai tanah untuk mengawal rumput dan rumpai berdaun lebar berbiji kecil. |
| Kegunaan | Phenyl urea digunakan dalam sintesis organik.Ia bertindak sebagai ligan yang cekap untuk tindak balas Heck dan Suzuki yang dimangkin oleh paladium bagi aril bromida dan iodida. |
| Persediaan | Phenylurea disintesis melalui tindak balas aniline dan urea.Masukkan urea, asid hidroklorik dan aniline ke dalam periuk tindak balas, panaskan dan kacau, refluks pada 100-104°C selama 1 jam, tambah air dan kacau, sejukkan, tapis, basuh kek penapis dengan air, dan keringkan untuk mendapatkan produk siap. daripada phenylurea. |
| Permohonan | Racun perosak fenil urea, cecair, beracun kelihatan sebagai cecair terlarut atau terampai dalam pembawa cecair.Mengandungi mana-mana daripada beberapa sebatian yang berkaitan (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) yang diperoleh secara rasmi daripada urea.Pembawa boleh diemulsikan air.Toksik melalui penyedutan, penyerapan kulit, atau pengingesan. |
| Deskripsi umum | Pepejal atau cecair yang diserap pada pembawa kering.Serbuk boleh basah.Mengandungi mana-mana daripada beberapa produk berkaitan (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron) yang diperoleh secara rasmi daripada urea.Toksik melalui penyedutan, penyerapan kulit, atau pengingesan.Dapatkan nama teknikal racun perosak khusus daripada kertas penghantaran dan hubungi CHEMTREC, 800-424-9300 untuk maklumat tindak balas. |
| Profil Kereaktifan | Amida/imida organik bertindak balas dengan sebatian azo dan diazo untuk menghasilkan gas toksik.Gas mudah terbakar terbentuk melalui tindak balas amida/imida organik dengan agen penurunan yang kuat.Amida ialah bes yang sangat lemah (lebih lemah daripada air).Imida adalah kurang asas lagi dan sebenarnya bertindak balas dengan bes kuat untuk membentuk garam.Iaitu, mereka boleh bertindak balas sebagai asid.Mencampurkan amida dengan agen penyahhidratan seperti P2O5 atau SOCl2 menjana nitril yang sepadan.Pembakaran sebatian ini menghasilkan oksida campuran nitrogen (NOx).Mengandungi mana-mana daripada beberapa sebatian yang berkaitan (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) yang diperoleh secara rasmi daripada urea. |
| Bahaya Kesihatan | Sangat toksik, boleh membawa maut jika terhidu, ditelan atau diserap melalui kulit.Elakkan sebarang sentuhan kulit.Kesan sentuhan atau penyedutan mungkin tertangguh.Kebakaran boleh menghasilkan gas yang merengsa, menghakis dan/atau toksik.Larian daripada kawalan kebakaran atau air pencairan mungkin menghakis dan/atau toksik dan menyebabkan pencemaran. |
| Bahaya Kebakaran | Tidak mudah terbakar, bahan itu sendiri tidak terbakar tetapi boleh terurai apabila dipanaskan untuk menghasilkan asap yang menghakis dan/atau toksik.Bekas boleh meletup apabila dipanaskan.Air larian boleh mencemarkan laluan air. |
| Kaedah Pemurnian | Menghablurkan urea daripada air mendidih (10mL/g) atau amil alkohol (m 149o).Keringkannya dalam ketuhar wap pada suhu 100o.Kompleks resorsinol 1:1 mempunyai m 115o (daripada EtOAc/*C6H6).[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |
